2019-08-13 阅读(4869)

肿瘤分子靶向药物的作用途径包括调节细胞增殖的信号转导途径、调节血管生成的转导途径、肿瘤抑制基因丢失功能的转导等。肿瘤分子靶向治疗将比目前的化疗更为有效、副作用更小，是非常有希望的一种肿瘤治疗方法。而乐... ...

2020-10-22 阅读(7)

肝癌是我国常见的恶性肿瘤。肝癌起病隐匿，进展迅速，等到发现时往往已经到了肝癌晚期，失去了手术机会，而且肝癌对放化疗并不敏感，因此，靶向药治疗就成了晚期肝癌患者的标准治疗手段。 ...

2020-08-28 阅读(10)

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2020-04-17 阅读(440)

乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1‒3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。在ASCO最新的发表的口头报告中，REFLECT研究证实乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的... ...

2020-04-01 阅读(307)

2020年1月，美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会（2020 ASCO GI）上，公布了一项乐伐替尼联合Opdivo（纳武利尤单抗，O药）一线治疗不可切除肝细胞癌（HCC）Ⅰb期临床研究（Study117... ...

2019-11-27 阅读(472)

子宫内膜癌如果在早期获得诊断，通常预后良好，然而对于接受全身性治疗后疾病继续进展的患者，她们的治疗选择非常有限。Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂，它已经获批治疗20多种适应症，包括... ...

2019-11-26 阅读(524)

产品简介 乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其... ...

2019-11-16 阅读(329)

卫材的乐伐替尼挑战多吉美是一场蓄谋已久的”政变“，为啥这么说？从卫材再第三期的临床实验设计就能看出来。 ...

2019-11-08 阅读(920)

美国食品产品监督管理局（FDA）批准了卫材药业旗下产品（Lenvatinib，乐伐替尼），用于不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。第三方独立评审委员会影像学评估数据显示，对比索拉非尼，仑伐替尼治... ...

2019-10-30 阅读(169)

鉴于乐伐替尼说明书随处可见，故而此文并非乐伐替尼官方说明书，而是深入浅出的乐伐替尼说明书解读版。 ...

2019-09-10 阅读(340)

2017年6月4日，在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，卫材公司公布了乐伐替尼（lenvatinib）一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌（uHCC）随机、开放、非劣效III期临床试验（REFLECT研... ...

2019-09-03 阅读(269)

纪念一下三年前的九月份，美国FDA批准派姆单抗（Keytruda）上市，作为高亲和力的免疫检查点PD-1抑制剂，用于治疗其他药物治疗无效的晚期或无法切除的黑色素瘤患者。从此PD-1抑制剂走上抗击肿瘤的... ...

2019-08-27 阅读(890)

2017年6月4日，在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，卫材公司公布了乐伐替尼（lenvatinib）一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌（uHCC）随机、开放、非劣效III期临床试验（REFLECT研... ...