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肺癌靶向治疗中如果是ALK基因突变,有时候吃靶向药能活好几年

时间:2020-11-04 11:01:29 阅读:
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肺癌靶向治疗日渐被病人所熟知,所谓靶向治疗,就必须要有“靶”。靶向治疗的这个“靶”指的是一些明确的致癌位点。这些位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段。相应的靶向药物进入体内后会特异性的与对应的致癌位点相结合,使肿瘤细胞发生特异性死亡。靶向治疗针对的是细胞分子水平上,所以又被称为“生物导弹”。

肺癌靶向治疗中如果是ALK基因突变,有时候吃靶向药能活好几年

 

在所有的恶性肿瘤类型中,肺癌靶向治疗研究最多,不断有新的靶点被找到,新的靶向药物问世。目前针对靶点EGFR的药物最多,有三代近十种药物。由于亚裔人群EGFR突变率较高,肺腺癌能达到50-60%,所以,我国肺腺癌病人有较大的比例能从靶向EGFR的药物中获益,从而免去了放化疗之苦。

在众多的肺癌靶点中,有一个基因突变被称为“钻石突变”,这个基因是ALK基因。为何ALK融合基因突变能被称为“钻石突变”呢?这是因为相比较其他靶点及药物,具有ALK基因突变的患者使用相应的靶向药可以获得更好的疗效,更长的生存期。

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ALK是一种间变性淋巴瘤激酶,2007年科学家首次发现肺癌中存在着具有转化活性的EML4-ALK基因重排现象,这种基因重排,可以促使肺癌发生和进展。于是,针对ALK基因的靶向药逐一被研究出来。目前,ALK靶向药也有三代,共5种。一代的克唑替尼,二代的色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼,三代的劳拉替尼。

更高的疗效体现在哪里呢?

在过去的研究中,二代的阿来替尼疗效显著优于一代的克唑替尼。阿来替尼于2014年在日本率先上市,对于初诊的ALK基因融合患者,使用阿来替尼的有效率达到92%,显著延长患者无病生存时间高达34.8个月,对于出现脑转移的患者,颅内应答率达到61%。2017年FDA批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。

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二代药物布加替尼于2017年FDA批准上市。布加替尼针对克唑替尼耐药的肺癌患者,有效率55%,控制率86%。布加替尼有个显著特点是同时具备针对EGFR和ALK两个靶点。

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三代ALK抑制剂劳拉替尼于2018年上市,针对不同类型的ALK+患者,一线使用有效率最高达90%,颅内有效率为75%;更重要的是,对于克唑替尼耐药的患者来说,继续使用劳拉替尼,有效率为69%。

在所有的非小细胞肺癌中,大约有3-5%的患者存在ALK基因重排阳性,看似比例很低,不过,年轻、不吸烟且EGFR未突变的肺腺癌患者的ALK表达率可达25%-30%。病理类型为含印戒细胞的粘液型或实性腺癌中,ALK融合发生率更高,达到46.2%。具有ALK基因突变的非小细胞肺癌患者相对来说属于比较幸运的人群,ALK抑制剂总体有效率明显高于EGFR的抑制剂,具有ALK突变的患者可以说已经属于慢性疾病人群。不过ALK基因的靶向药总体都非常昂贵,希望尽快有仿制药上市,希望更多的药能列入医保,让病人吃得起。

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