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重磅:AZD9291有望一线治疗EGFR突变的转移性非小细胞肺癌患者

时间:2019-11-30 10:35:05 阅读:
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2017年10月10日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布:其重磅肺癌新药Tagrisso (osimertinib,中文商品名泰瑞沙)获得了美国FDA颁发的又一项突破性疗法认定,有望一线治疗EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

英国阿斯利康原版药——Tagrisso(塔格瑞斯),通用名:奥希替尼或奥斯替尼(Osimertinib),广大病友更为熟悉的是它的研发代号AZD9291

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。肺癌去世的患者占了全部癌症死亡数的近四分之一,超过了乳腺癌、前列腺癌与结直肠癌的死者总和。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。

重磅:AZD9291有望一线治疗EGFR突变的转移性非小细胞肺癌患者

非小细胞肺癌占了肺癌的绝大多数,且不少罹患非小细胞肺癌的患者带有EGFR突变,这在亚洲患者中尤为常见。据调查显示:在亚洲肺癌患者中,出现这一突变的比例可高达30%-40%。对于这些患者,EGFR酪氨酸激酶抑制剂能有效地抑制相关细胞通路,从而抑制肿瘤生长。然而,肿瘤几乎总是会发展出耐药性,让原本有效的疗法失去作用。对于这些患者来说,全新的疗法意味着生的希望。

阿斯利康带来的Tagrisso(AZD9291)就是这样一款新药——作为一款第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,它不但能靶向普通的EGFR,还能靶向常见的T790M突变型EGFR,防止疾病出现进展。此外,它也能对发生脑转移的患者带来裨益。

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临床试验:本次突破性疗法认定的授予是基于一项名为FLAURA的3期临床试验积极成果。研究显示,Tagrisso (AZD9291)治疗组的中位无进展生存期(PFS)达到了18.9个月,几乎是对照组的两倍(10.2个月)。在所有事先规划的亚组(包括脑转移的患者)中,该疗法均取得了显著的改善。此外,它的耐受性与安全性也得到了认可。

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阿斯利康全球产品研发部执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen博士说:“本次突破性疗法的认定不但表明了Tagrisso作为一线疗法的潜力,也强调了在治疗晚期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、改善临床收益上的重要需求。FLAURA试验的结果有潜力重新定义临床期望,并为罹患这一疾病,预后糟糕的患者带来新希望。”

碧康孟印代购特别提醒:2017年,这款重磅肺癌新药已经进入中国,为广大肺癌患者带来了希望。综合药物质量、安全性、价格以及距离等各种因素进行考虑,建议患者留言或者发私信咨询碧康孟印代购平台专家,切勿在网上搜寻一些不可靠的药物信息或者癌症偏方,以免耽误病情。

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